Avrupa İlaç Dairesi J&J aşısıyla ilgili inceleme başlattı

Avrupa İlaç Dairesi (EMA), Amerikalı ilaç üreticisi J&J'nin, aşı ile ilgili ciddi bir pıhtılaşma sorunu olan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) adı verilen, nadir görülen sorun arasındaki olası bağlantıyı değerlendirmesini istedi.

EMA, bu vakanın Belçika ve Slovenya’nın ilaç denetim dairelerine bildirilen başka kan pıhtılaşması vakalarıyla birlikte değerlendirileceğini kaydetti.

Firmanın Coronavirus aşısıyla bağlantılı olduğu sanılan üç ölüm daha önce rapor edilmişti, ancak Belçika’daki kadının ölümü, EMA’nın J&J aşısıyla bağlantılı kayda geçirdiği ilk ölüm vakası oldu.

Çarşamba günü Belçika, tromboz ve trombosit yetersizliği nedeniyle hastaneye kaldırılan bir kadının ölümünün ardından J&J firmasının Covid-19 aşısının 41 yaş altındakilere uygulanmasını durdurmuştu.

EMA’dan konuyla ilgili yapılan açıklamada ulusal ilaç denetçileriyle birlikte aşının güvenilirliğinin ve etkisinin gözlemlenmeye devam edileceği ifade edildi. (İLKHA)